Tuva Gyllensten, 17 år, lever med muskelsjukdomen spinal muskelatrofi. När hon fyller 18 vet hon inte om hon får behålla läkemedlet som hjälpt henne under flera år. Nätverket för Spinal Muskelatrofi har nu lämnat över en protestlista mot ojämlik vård till socialministern.

– Läkemedlet har funkat jättebra och jag har blivit mycket piggare. Jag vill behålla det men kan bli av med det närsomhelst, säger Tuva.